Mukoviszidose und Asthma

• Kann 2, 2024

Es ist nicht üblich, aber einige Patienten mit Mukoviszidose (CF) haben auch Asthma. Während Asthma und CF einige gemeinsame Symptome aufweisen, handelt es sich um sehr unterschiedliche Krankheiten. Es kann für Ärzte schwierig sein festzustellen, ob Atembeschwerden bei ihren CF-Patienten auch auf Asthma hinweisen können.

Was ist Mukoviszidose?
Mukoviszidose ist eine vererbte genetische Mutation, die durch ein fehlerhaftes Gen namens CTFR verursacht wird. Das CTFR-Gen erzeugt ein Protein, das die Art und Weise steuert, wie Wasser und Salz in die Körperzellen und aus diesen heraus gelangen. Jeder trägt das CTFR-Gen; Etwa ein Viertel der Menschen weißer europäischer Abstammung trägt jedoch die „kaputte“ Version des Gens. Wenn beide Elternteile Träger des fehlerhaften Gens sind, hat ihr Kind eine von vier Chancen, an CF zu erkranken.

CF bewirkt, dass der Schleim des Körpers klebrig und dick wird. Infolgedessen kann der Körper den dicken Schleim nicht herausbewegen, so dass eine Ansammlung auftritt, die Probleme in den Atemwegen, der Bauchspeicheldrüse und anderen Körperteilen einer Person verursacht. CF betrifft typischerweise die Lunge, die Bauchspeicheldrüse, die Leber, den Darm, die Nebenhöhlen und die Geschlechtsorgane.

Die durchschnittliche Lebenserwartung einer Person mit Mukoviszidose beträgt etwa 30 bis 40 Jahre, wobei einige Menschen über 50 Jahre alt sind. Derzeit gibt es keine Heilung für CF und einige Patienten benötigen möglicherweise irgendwann im Verlauf der Krankheit eine Lungentransplantation.

CF Anzeichen und Symptome
Patienten mit Mukoviszidose können einige dieser Anzeichen und Symptome zeigen:

• Überproduktion von Schleim, der sehr klebrig und dick ist
• Wiederholte Lungen- und Atemwegsinfektionen, die schwer zu heilen sind
• Die Lungenfunktion nimmt normalerweise mit der Zeit ab und verursacht Narben in der Lunge, was zu schweren Atembeschwerden führt
• Unterernährung durch Schleim, der Schläuche oder Kanäle in der Bauchspeicheldrüse blockiert, wodurch Verdauungsenzyme daran gehindert werden, den Dünndarm zu erreichen. Dies macht es für den Körper schwierig, Fette und Proteine ​​aufzunehmen, was zu Vitaminmangel und Unterernährung führt.
• Schweiß ist ungewöhnlich salzig
• Chronischer Husten (trocken oder mit Schleim)
• Keuchen (das möglicherweise nicht auf eine Asthmatherapie anspricht)
• Kurzatmigkeit
• Allergien, die das ganze Jahr anhalten

Ein chronischer Husten, Keuchen und Atemnot ähneln ebenfalls typischen Asthmasymptomen. Aus diesem Grund fällt es Ärzten manchmal schwer festzustellen, ob ihre CF-Patienten möglicherweise auch Asthma haben.

Wer ist für CF gefährdet?
Es ist wichtig zu beachten, dass Mukoviszidose nicht ansteckend ist. Der einzige Risikofaktor für CF besteht darin, dass zwei Eltern abnormale CTFR-Gene tragen und das abnormale Gen an ihre Kinder weitergeben.

Testen auf CF
In den USA werden alle Neugeborenen kurz nach der Geburt auf Mukoviszidose untersucht. Dem Fuß des Babys wird normalerweise Blut entnommen. Das Blut wird dann auf Hinweise auf fehlerhafte CTFR-Gene getestet. Der Test findet im Allgemeinen einen Hinweis auf CF; Allerdings zeigen nicht alle Säuglinge mit dieser Krankheit Hinweise in ihrem Blut. CF tritt manchmal bei älteren Kindern und Erwachsenen auf, die möglicherweise eine mildere Form der Krankheit haben und erst dann Symptome zeigen, wenn sich die Krankheit verschlimmert.

Zusätzliche Tests auf CF können Röntgenaufnahmen des Brustkorbs, Lungenlungenfunktionstests (wie Spirometrie, Lungenvolumenmessung, Pulsoximetrie usw.) und einen Schleimtest umfassen, der nach bestimmten Bakterien sucht, die bei schweren Formen der Mukoviszidose häufig sind.

Mukoviszidose und Asthma
Eine kleine Anzahl von CF-Patienten kann auch Asthma haben. Diese Kombination ist nicht üblich, aber es gibt einige Anzeichen und Symptome, dass ein CF-Patient Asthma haben kann:

• Mit Bronchodilatatoren besserten sich die Episoden einer akuten Atemwegsobstruktion
• Eine starke Familiengeschichte von Asthma und / oder Ekzemen und Heuschnupfen
• Eosinophilie oder erhöhtes IgE

Management von Asthma bei CF-Patienten
Auch bei CF-Patienten besteht das Ziel darin, sowohl Mukoviszidose als auch Asthmasymptome so gering wie möglich zu halten. Das Management kann Ernährungsumstellungen, Bewegung, Raucherentwöhnung, Vermeidung von Passivrauchen, Einnahme aller Medikamente gemäß den Anweisungen des medizinischen Fachpersonals, Vermeidung aller Allergie- und Asthmaauslöser des Patienten usw. umfassen.

Asthma und Mukoviszidose sind unheilbare Krankheiten; Durch frühzeitige Behandlung und ordnungsgemäße Behandlung ist es jedoch möglich, die Lebensdauer eines CF-Patienten zu verlängern. Wenn Sie glauben, dass Sie oder Ihr Kind an CF und / oder Asthma leiden, sollten Sie unbedingt Ihren Arzt aufsuchen, um Ihre Symptome, Fragen und Bedenken zu besprechen.

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