Chronische unsichtbare Krankheit - Ja, wir haben eine Stimme

• April 26, 2024

Wie oft hast du den Satz "Du siehst nicht krank aus" gehört und danach wolltest du nur noch schreien? Wenn wir ein fehlendes Glied oder eine Augenklappe über einem Auge oder einen Rollstuhl unter uns hätten, wären Personen eher geneigt, mit unserer chronischen Krankheit sympathisch zu sein. Sogar Arthritis wird in dieser Welt respektiert, weil sie so häufig ist und Menschen die sichtbaren Auswirkungen der Krankheit sehen können. Was ist mit Fibromyalgie? Chronische Müdigkeit? Sogar einige Ärzte haben an ihrer Existenz gezweifelt. Wenn ein Patient über weit verbreitete Schmerzen oder Gelenkschmerzen klagt, kann der Arzt eine Reihe von Tests durchführen und ein Rezept für Steroide zurückgeben, weil er nichts gesehen hat. Viele von uns haben die Routine einige Jahre lang durchlaufen, bevor sie eine Diagnose erhielten. Heck, die meisten von uns mussten sich selbst diagnostizieren, und wir mussten nur die Informationen zu einem Arzt bringen und um Behandlung bitten.

Auch unsere Familie und Freunde sind von dieser Skepsis nicht ausgenommen. Sie fragen sich, warum wir die Einladungen zum Familientreffen ablehnen oder warum wir aufhören, den jährlichen Nachbarschaftsgrill zu veranstalten, zumal sie uns nicht im Rollstuhl herumrollen sehen. So viele von uns haben Freunde und sogar Ehepartner verloren, weil wir wirklich nicht krank aussahen. Oder unser Ruf ist besudelt, weil sie annehmen, dass wir zu "faul" sind, um etwas mehr zu tun, aber "Du siehst nicht krank aus."

Fast jeder zweite Amerikaner leidet an einer chronischen Erkrankung und 96% der Krankheiten sind unsichtbar. Diese Statistiken zeigen, dass Menschen, die an einer chronisch unsichtbaren Krankheit leiden, Komfort und Unterstützung benötigen. Vor kurzem wurde ich auf die National Invisible Chronic Illness Awareness Week aufmerksam, die vom 10. bis 16. September 2007 stattfindet. Laut der von Rest Ministries bereitgestellten Invisible Illness-Broschüre lautet das Motto: „Das Leben mit unsichtbaren Krankheiten ist eine Achterbahnfahrt; Hilf einem Freund, sich festzuhalten. “ Die Woche der unsichtbaren Krankheiten ist eine Zeit, in der „die täglichen Herausforderungen von Millionen von Erwachsenen und Kindern erkannt werden, die mit unsichtbarer Krankheit leben“.

Sie können während dieser Woche //www.invisibleillness.com für Online-Workshops mit besonderen Gästen besuchen. Die Gründerin der Invisible Illness Week, Lisa Copen, wird Referenten zu Themen wie Arbeit, Schule und Aufbau eines Unternehmens mit chronischer Krankheit zur Verfügung stellen. Weitere Themen sind, wie man medizinische Fehler vermeidet und was wir über Magnesium wissen sollten. Sie können auch Auszüge aus ihrem Buch "Beyond Casseroles 505 Ways to Encourage a Chronically Ill Friend" herunterladen. Ja, Lisa Copen hat allen Betroffenen chronisch unsichtbarer Krankheiten die Möglichkeit eröffnet, sich gegenseitig sichtbar zu machen.

Video-Anleitungen: Krankes Herz und chronische Schmerzen - "Was ist mein Leben wert?" | ERF MenschGott (April 2024).