Sensibilisierung für das Down-Syndrom

• Kann 7, 2024

Die Sensibilisierung und Befürwortung von Menschen mit Down-Syndrom jeden Alters beginnt häufig, wenn Eltern zum ersten Mal Informationen über ihren schönen neugeborenen Sohn oder ihre neugeborene Tochter mit Familie und Freunden teilen.

Hoffentlich hat eine lokale Elterngruppe neue Elternpakete und Broschüren für Krankenhäuser, Gynäkologie- und Kinderarztpraxen, Hebammen und Krankenhaussozialarbeiter bereitgestellt. Es kann einzelne Eltern geben, die Krankenhaus- oder Hausbesuche machen, um Unterstützung zu zeigen und zuverlässige und aktuelle Informationen mit denen zu teilen, die sie kontaktieren. Nicht alle "Eltern-zu-Eltern" -Matches sind so hilfreich wie sie sein könnten, aber einige Familien sind nicht bereit oder können möglicherweise nicht an einem Meeting teilnehmen oder an einer Veranstaltung teilnehmen, bei der sie die wahre Vielfalt von Kindern mit Down-Syndrom erkennen können.

Für neue Eltern kann es einfacher sein, sich zuerst auf die Erziehung von Geschwistern und anderen Kindern in der Familie zu konzentrieren. Kinderbücher verwenden einfache Sprache und Bilder, die Charaktere mit Down-Syndrom jeden Tag als Individuen darstellen. Obwohl Erwachsene es vielleicht vorziehen, Bücher zu studieren, die alle möglichen Herausforderungen enthalten, denen sich diejenigen jemals gegenübersehen, die mit einem zusätzlichen 21. Chromosom aufgewachsen sind, werden selbst die Besten ihnen keine genaue Beschreibung geben, wer ihr Sohn oder ihre Tochter sein wird.

Mein Sohn beschloss, das Bewusstsein zu schärfen, indem er seine Ideen auf seine Fundraising-Seite für Buddy Walk schrieb. Er druckt Kopien der Seite in unserer öffentlichen Bibliothek aus, faltet das Blatt in Viertel und trägt sie herum, um sie mit Menschen zu teilen, die er trifft. Sein erstes Ziel war es, 100 Leute dazu zu bringen, jeweils 1 Dollar zu spenden - aber er schließt normalerweise ein, dass es in Ordnung ist, wenn die Leute ihre Dollar für ein gutes Trinkgeld für eine Kellnerin sparen, und dass es in Ordnung ist, kein Geld zum Spenden zu haben. Ich bin oft überrascht, worüber er schreibt und wie tief er sich zu bestimmten Themen fühlt. Er macht mich immer noch jeden Tag auf sich aufmerksam.

Das Teilen von Kinderbüchern mit anderen Erwachsenen in der Familie gibt ihnen realistischere und hoffnungsvollere Erwartungen als viele der medizinisch fundierten Artikel, ergänzenden Verkaufsgespräche und Nachschlagewerke in der öffentlichen Bibliothek. Obwohl Verlage wie Woodbine House, Brookes Publishing und andere ausgezeichnete und seriöse Ressourcen zur Verfügung stellen, sind Bücher für Kinder sowohl informativ als auch zum Nachdenken anregend. Sie sind auch hilfreich, um das Thema Down-Syndrom einzuführen, wenn Babys erwachsen werden, da Kinder mit Down-Syndrom es verdienen, sich wohl zu fühlen, wenn das Thema auftaucht, und wissen, warum das Thema für Erwachsene in ihrer Umgebung von so großem Interesse ist.

Ich empfehle auch die Bücher Geschenke: Mütter reflektieren, wie Kinder mit Down-Syndrom ihr Leben bereichern, und Geschenke 2: Wie Menschen mit Down-Syndrom die Welt bereichern. Jeder von ihnen repräsentiert die Vielfalt von Menschen mit Down-Syndrom und ihren Familien auf eine Weise, die genauer und realistischer ist als Bücher über das Down-Syndrom im Allgemeinen.

Für den Welttag des Down-Syndroms am 21. März und den Monat des Bewusstseins für das Down-Syndrom im Oktober senden Familien jedes Jahr Briefe an die Herausgeber lokaler und regionaler Elternzeitungen und -magazine, in denen sie gebeten werden, Geschichten und Ressourcenlisten für Familien und Fachleute zu erstellen, mit denen eine Person begrüßt wird Down-Syndrom in ihr Leben. Ich hoffe immer, dass sich Familien von Babys, Kleinkindern und Vorschulkindern für die üblichen Mommy and Me-Kurse, Aktivitäten der Parkabteilung und andere Gemeinschaften anmelden
Programme, damit Eltern von Mainstream-Kindern sehen können, dass unsere Söhne und Töchter ihren Kindern ähnlicher sind als sie sich unterscheiden - und damit wir als Eltern sehen können, dass ihre Kinder unseren Kindern ähnlicher sind als sie sich unterscheiden und genauso vielfältig sind alle Wege.

Natürlich ist es immer schön, eine Spielgruppe mit anderen Kleinen mit Down-Syndrom zu haben, damit wir auch an die Vielfalt unserer Kinder mit DS erinnert werden können. Ich habe noch nie eine andere Person mit Down-Syndrom wie meinen Sohn getroffen, und die Vielfalt, die sie zeigen, ist wahrscheinlich meine Lieblingssache bei Menschen mit Down-Syndrom. Ich frage mich manchmal, ob sie denken, dass alle ihre Eltern gleich sind - wie es die Freunde seiner Schwester zu tun scheinen. Es ist ein Fehler, dessen Sohn oder Tochter die lustigsten Geschichten über uns erzählen könnte.

Suchen Sie in Ihrem örtlichen Buchladen, in Ihrer öffentlichen Bibliothek oder bei Ihrem Online-Händler nach: Geschenken 2: Wie Menschen mit Down-Syndrom die Welt bereichern oder Down-Syndrom-Sensibilisierungsnadeln und Schmuck.

Die schädliche Sprache von "Heilung" und Down-Syndrom: Warum führen wir immer das gleiche Gespräch? - RachelAdams
//www.patheos.com/blogs/thinplaces/2013/10/the-damaging-language-of-cure-and-down-syndrome/
//ow.ly/prxjM

Nationales Zentrum für Ressourcen für das pränatale und postnatale Down-Syndrom
//createsend.com/t/y-81BD225C1E21261D

Neun Mythen über die Erziehung eines Babys mit Down-Syndrom
//www.fudgebananaswirl.com/9-myths-about-raising-a-baby-with-down-syndrome

Down-Syndrom: Perspektivenwechsel beim Dublin Arts Council
//www.youtube.com/watch?v=TQ61vJdqyWw

Down-Syndrom Community Puget Sound Buddy Walk
Sonntag, 6. Oktober 2013 in unserem Seattle Center von 13 bis 16 Uhr
//buddywalk.kintera.org/pugetsound/WWEStarTrekEvanW2013

Video-Anleitungen: Was bedeutet Liebe mit Down-Syndrom? Liebe für alle! 2/3 | WDR Doku (Kann 2024).