Vielleicht ist die FDA dafür verantwortlich

• Kann 2, 2024

Es wurde angeklagt, dass FDA-Beamte Dr. David Graham, den leitenden Wissenschaftler der Studie, die Vioxx mit über 27.000 tödlichen Herzinfarkten in Verbindung bringt, unter Druck gesetzt haben, seine Schlussfolgerungen ruhig zu halten oder zu verwässern. In einer Aussage des Senatsausschusses beschrieb Dr. Graham eine FDA-Umgebung, in der er „geächtet“ und „verschleierten Drohungen“ und „Einschüchterungen“ ausgesetzt wurde.

Richard Horton, Herausgeber der britischen medizinischen Fachzeitschrift The Lancet, kritisierte sowohl Merck als auch die FDA dafür, dass sie aus „rücksichtslosem, kurzsichtigem und unverantwortlichem Eigeninteresse“ handelten. Die Zulassung von Vioxx und seine fortgesetzte Verwendung angesichts eindeutiger Anzeichen von Schäden waren Katastrophen für die öffentliche Gesundheit. “

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