Behinderung im Kindesalter und Unterstützung anderer Mütter
Seit ich Mutter geworden bin, habe ich mich sowohl positiv als auch negativ zwischen den Kategorien „Wir und Sie“ bewegt. Mutter werden ist einer der größten Übergänge, die wir im Leben erleben. Wenn bei einem Kind eine Behinderung diagnostiziert wird, sollte dies keinen so dramatischen Unterschied bewirken, aber genau das tut es sehr oft.

Mein Sohn wurde mit dem Down-Syndrom in Maryland geboren und war sieben Jahre alt, als er einen insulinabhängigen Diabetes entwickelte, nachdem wir in den Bundesstaat Washington zurückgekehrt waren. Freunde, die ich in "Mommy and Me" -Klassen im Puget Sound-Gebiet gefunden hatte, als seine ältere Schwester und ihre Kinder Babys waren, reagierten sehr unterschiedlich auf die Diagnose meines Sohnes. Ich hatte bei einem First Steps-Programm in Baltimore festgestellt, dass neue Freunde zu finden waren, die auch Babys mit Down-Syndrom großzogen und viele der neuen Realitäten verstanden, die meine früheren Freunde eine Weile brauchten, um herauszufinden.

Als mein Sohn an Diabetes erkrankte, hatten Freunde, die Kinder mit Down-Syndrom großzogen, sowie diejenigen, bei deren Kindern nichts diagnostiziert wurde (NDA), mit den Änderungen des Lebensstils und der neuen Denkweise zu kämpfen, die für die Diagnose eines chronischen Gesundheitszustands durch ein Kind erforderlich sind. Ich fand heraus, dass einige Familien in meiner Down-Syndrom-Selbsthilfegruppe unsere Familie in eine andere Kategorie verschoben haben, als mein Sohn an Diabetes erkrankte.

Wir hatten das Glück, dass eine aktive Selbsthilfegruppe für jugendlichen Diabetes in unserer Region Partys und monatliche Treffen anbot, bei denen wir uns mit anderen Familien und Kindern treffen konnten, die die Realität von Blutuntersuchungen kannten, Insulin mit Mahlzeiten und Bewegung in Einklang brachten und wie man dies vermeidet oder darauf reagiert Gesundheitsnotfälle, die bei Typ-1-Diabetes häufig sind.

Jedes Jahr um den Geburtstag meines Sohnes herum feiere ich die Jahre der Mutterschaft, die ich mit ihm hatte, und die Dankbarkeit, die ich für meinen Sohn empfinde, der diese seltenen Freunde in mein Leben bringt, die durch jedes Ereignis und jede neue Diagnose an unserer Freundschaft festhalten. Obwohl es für unsere Kinder ein ziemlicher Preis ist, uns zusammenzubringen, hätten sie den Preis trotzdem bezahlt, deshalb muss ich das kleine Wunder dieser Freundschaften anerkennen und schätzen.

Freunde, von denen ich nie erwartet hätte, dass sie von einer neuen Diagnose oder einem ähnlichen Ereignis überwältigt werden, haben buchstäblich mein Leben verloren, als ich am dringendsten die einfachste Unterstützung brauchte. Wir wissen einfach nie, welcher Strohhalm derjenige sein wird, egal wer es ist, wenn eine langjährige Freundin oder neue Bekanntschaft eine Schwelle erreicht, über die ihre Freundschaft nicht hinausgehen kann. Behinderung ist ebenso wie ethnische Zugehörigkeit ein persönliches Merkmal, das manche Menschen nicht respektieren oder schätzen können. So wie Bigots Argumente finden, um ihre Vorurteile zu bestätigen oder ihren Rassismus zu rechtfertigen, haben diejenigen, die Menschen mit Behinderungen nicht tolerieren, ihre eigenen Gründe. Wir können sie nur in unserem persönlichen Leben vermeiden, deshalb bin ich dankbar, diese Option auszuüben.

Mit ein paar geschätzten und bemerkenswerten Ausnahmen waren es hauptsächlich meine Mainstream-Freunde von Mommy and Me und Mainstream-Vorschulklassen, die mir die ganze Zeit zur Seite standen. Das hätte ich nie gedacht. Sie haben mir besser als jede Medienpräsentation, jedes Buch oder jeder Artikel gezeigt, dass mein Sohn eher seinen Mainstream-Kollegen ähnelt als anders, und dass die Erziehung eines Kindes, bei dem nichts diagnostiziert wurde, bereits die schwierigste Herausforderung der Welt ist. Alle diese Frauen haben mir erlaubt, auch in schwierigen Zeiten für sie da zu sein.

Bei der Freundschaft zwischen Müttern (und Vätern) geht es nicht so sehr darum, wie viel wir gemeinsam haben, sondern darum, wie unsere Unterschiede und unser gegenseitiges Engagement eine Beziehung schaffen, die jeden von uns durch traumatische Ereignisse, Meilensteine, Feiern und den Alltag führt. Es gibt einen Platz auf der Welt für alle Arten von Freundschaften. Unsere Söhne und Töchter profitieren von der Zuflucht, die wir ineinander finden.

Suchen Sie in Ihrem örtlichen Buchladen, in Ihrer öffentlichen Bibliothek oder im Online-Händler nach Büchern wie Momfulness: Mothering with Mindfulness, Compassion und Grace
oder Reflexionen von einer anderen Reise: Was Erwachsene mit Behinderungen wünschen, dass alle Eltern es wissen.

Spricht Ryan Gosling mit Ihnen?
Hey Girl - Das einzige R-Wort, das du von mir hören wirst, ist "Entspann dich".
//www.extremeparenthood.com/2012/03/special-needs-ryan-gosling-week-5.html

Jede Mutter sollte ein Paar Wonder Woman Socken haben!
//tinyurl.com/SprHeroSox

Humor und Behinderung bei Kindern
//www.coffebreakblog.com/articles/art59819.asp

Fürsprache in multikulturellen Gemeinschaften
//www.coffebreakblog.com/articles/art11304.asp

Anwaltschaft und Bewusstsein für Behinderungen
//www.coffebreakblog.com/articles/art35878.asp

Anwaltschaft und Unterstützung der Eltern
//www.coffebreakblog.com/articles/art54202.asp

Terri Mauros Blog, 1. Dezember 2008:
Mein Kind ist weniger dysfunktional als Ihr Kind
//specialchildren.about.com/b/

Eltern von Kindern mit gesundheitlichen Problemen
//www.coffebreakblog.com/articles/art56840.asp

Video-Anleitungen: Frag mich doch: Unser Kind hat eine Behinderung (Down-Syndrom) (Kann 2024).