Sichelzellenkrankheit bei Kindern
Wenn bei Ihrem Neugeborenen oder Kleinkind eine Sichelzellenkrankheit diagnostiziert wurde, haben Sie Fragen und Bedenken, die besser an einen Facharzt mit umfassendem Wissen und Erfahrung mit der Erkrankung gerichtet werden können, der auch den Kinderarzt Ihres Kindes konsultieren und mit ihm zusammenarbeiten kann.

Sichelzellenkrankheit, früher bekannt als Sichelzellenanämie, ist eine Erkrankung, bei der rote Blutkörperchen eine C-Form haben, wie ein altmodisches landwirtschaftliches Werkzeug, die Sichel. Familien finden möglicherweise überraschend wenig aktuelle Informationen oder hilfreiche Diskussionen und viele sensationelle Fehlinformationen über Sichelzellenerkrankungen, obwohl betroffene Personen starke Managementpläne haben und in naher Zukunft laufende Forschungen zu Behandlungen und einer möglichen Heilung durchgeführt werden.

Sie stehen als erste Verteidigungslinie Ihres Kindes gegen die Herausforderungen von Sichelzellen und sind sich aller neuen Symptome, Komplikationen oder Schwierigkeiten bewusst, die dem Arzt gemeldet und zu Hause oder in einem medizinischen Umfeld behandelt werden müssen. Einige der Pflegerichtlinien sind einfach und praktisch, z. B. um sicherzustellen, dass Ihr Baby oder Kind viel Flüssigkeit hat, viel Ruhe hat und vor extremen Temperaturen geschützt ist.

Da während der Neugeborenen- und Säuglingszeit häufig sofortige und spezifische medizinische Eingriffe erforderlich sein können, um Ihrem schönen Baby die besten Optionen und Möglichkeiten für eine bessere Gesundheit mit weniger Schmerzen zu bieten, ist eine frühzeitige Diagnose äußerst wichtig. Glücklicherweise gibt es in den Vereinigten Staaten sachkundige Blutspezialisten und Sichelzellenkliniken, die sich dafür einsetzen, dass Kinder ihre beste Lebensqualität erleben.

Wenn bei einem Baby oder Kind eine Sichelzellenkrankheit diagnostiziert wird, beginnen die Ärzte sofort mit der Behandlung, um die Symptome und die mit der Krankheit verbundenen starken Schmerzen zu lindern und Komplikationen zu vermeiden, die schwächend oder lebensbedrohlich sein können. Ihr Kind benötigt möglicherweise tägliche Dosen Antibiotika, und regelmäßig geplante Impfungen sind von größerer Bedeutung. Einige Kinder mit schweren Komplikationen benötigen Bluttransfusionen, um die roten Blutkörperchen wieder aufzufüllen. Unsere Kinder verdienen die bestmöglichen Interventionen, Komfort und Unterstützung.

Sichelzellenkrankheit ist eine genetische Anomalie, die in Familien mit bestimmten ethnischen Hintergründen häufiger auftritt. Die ursprüngliche Genmutation gab Personen mit einem Sichel-Hämoglobin-Gen eine größere Wahrscheinlichkeit, eine tödliche Form der Malaria-Epidemie in Teilen Afrikas, des Mittelmeerbeckens, des Nahen Ostens und Indiens zu überleben.

Das Tragen eines Sichelzellengens verursacht normalerweise keine Schwierigkeiten, aber wenn ein Kind von beiden Elternteilen ein Gen dafür erbt, kann es aufgrund der kurzen Lebensdauer der Sichelzellen-Hämoglobinzellen (zehn bis zwanzig Tage statt 120 Tage) zu einer Anämie kommen. und Schmerzen aufgrund der Schwierigkeiten der etwas steifen und seltsam geformten Zellen, durch kleine Blutgefäße zu gelangen, sind auch ein Risiko für Organe und lebenswichtige Gewebe.

Eine ausgezeichnete einfache Erklärung der Ursache und verschiedener Arten von Sichelzellenerkrankungen finden Sie online bei Kids Health. Diese enthält eine Beschreibung von Begriffen wie: Hämoglobin-SS-Krankheit (Sichelzellenanämie) sowie „Hämoglobin-SC-Krankheit“ und „Hämoglobin-S-Beta“ Thalassämie ', die durch das Erben einer anderen Art von Sichelzellengen von jedem Elternteil verursacht wird.

Ein Artikel der New York Times berichtet, dass Neugeborene in allen 50 Bundesstaaten seit 2006 routinemäßig auf Sichelzellenerkrankungen getestet wurden. Zu den besonders gefährlichen Symptomen bei nicht gescreenten Babys und Kindern gehört hohes Fieber im Alter von drei bis sechs Monaten aufgrund der bakteriellen Infektion * Pneumokokken; leichte bis schwere Anämie; akutes Brustsyndrom; aplastische Krise; schmerzhafte Schwellung der Hände und Füße; schwere bakterielle Infektion; starke Schmerzen, insbesondere bei Dehydration oder kaltem Wetter; Vergrößerte Milz; und Schlaganfall.

Forschung, Information und Unterstützung für Kinder und Familien, die von Sichelzellen betroffen sind, waren noch nie so groß wie heute. In den letzten Jahren wurde ein gentechnisch veränderter Mäusestamm eingeführt, der einige Merkmale der Sichelzellenkrankheit aufweist, damit die Forscher bessere Chancen haben, Behandlungen und eine Heilung zu finden.

Gegenwärtig werden viele Behandlungen auf ihre Wirksamkeit bei der Verringerung von Komplikationen und Symptomen sowie auf eine mögliche Heilung untersucht, einschließlich der Verwendung von fötalem Hämoglobin, Clotrimazol, Knochenmarktransplantation und Gentherapie. Weitere Informationen finden Sie unter: Die ASCAA - Was ist die Zukunft der Behandlung von Sichelzellenanämie? Befolgen Sie immer Informationen oder Ratschläge, die Sie möglicherweise über Zeitschriftenartikel oder Websites gefunden haben, mit dem medizinischen Team Ihres Kindes. Ratschläge von Personen, die mit Sichelzellenkrankheit aufgewachsen sind, und Empfehlungen ihrer Familien sind möglicherweise nicht für Ihren Sohn oder Ihre Tochter geeignet, bieten jedoch möglicherweise weitere Fragen oder Bedenken, die an Fachleute in der Fachklinik Ihres Kindes oder an erfahrene Personen weitergegeben werden sollten Arzt, der für eine zweite Meinung konsultiert wird.

Suchen Sie in Ihrer öffentlichen Bibliothek, im örtlichen Buchladen oder im Online-Händler nach Büchern über Sichelzellenerkrankungen wie Hope and Destiny: Ein Leitfaden für Patienten und Eltern zur Sichelzellenanämie

Linderung der Schmerzen bei Sichelzellenerkrankungen
//ow.ly/D8E7C
//well.blogs.nytimes.com/2014/10/20/sick-cell-disease-children/?_php=true&_type=blogs&ref=health&_r=0

Bericht der Sichelzellenkrankheit "Stimme des Patienten" der FDA
//1.usa.gov/1nF1HC3

NIH-Wissenschaftler transformiert die Behandlung von Sichelzellenerkrankungen
//www.washingtonpost.com/politics/federal_government/nih-scientist-transforming-treatment-of-sickle-cell-disease/2014/08/05/bafe3d4c-1ca6-11e4-ae54-0cfe1f974f8a_story.html

New York Times: Sichelzellenkrankheit zu einer beherrschbaren Krankheit machen
//www.nytimes.com/ref/health/healthguide/esn-sickle-cell-ess.html

Grundlegende Fakten zur Sichelzellenkrankheit bei Kindern
//www.luriechildrens.org

Zehn Jahre Leben mit Sichelzellen
Zehn Jahre Leben mit Sichelzellen
//www.aphlblog.org/2012/09/happy-birthday-to-ary-10-years-of-living-with-sickle-cell/

Vallejo-Blut treibt Sichelzellenpatienten an
//www.timesheraldonline.com/news/ci_20914985/vallejo-blood-drives-help-sickle-cell-patients-target

NATA gibt Richtlinien zur Reduzierung, Vorbeugung und Behandlung von Belastungskrankheit bei Sportlern neu heraus
//www.momsteam.com/exertional-sickling/nata-guidelines-reducing-preventing-treating-exertional-sickling-in-athletes

Malverns TAIBU verbreitet das Bewusstsein für Sichelzellenkrankheiten
//www.insidetoronto.com/community/health/article/1379275

South Florida Girl von Sichelzelle geheilt
Knochenmarktransplantation von Perfect Match Brother
//www.local10.com/thats-life/health/South-Florida-girl-cured-of-blood-disorder/-/1717022/15155542/-/mm8687/-/index.html

Chicago Frau von Sichelzellenkrankheit geheilt
Erster Patient im Mittleren Westen, der eine erfolgreiche Stammzelltransplantation ohne Chemotherapie erhalten hat
//www.sciencedaily.com/releases/2012/06/120618194714.htm

Sichelzellenkrankheit abwählen
Eine Studie an Mäusen besagt, dass das Einwählen von fötalem Hämoglobin neue Therapien bringen kann
//news.harvard.edu/gazette/story/2011/10/dialing-down-sickle-cell-disease/

GSCDN-Video
GSCDN-Video: Eine Einführung in das Global Sickle Cell Disease Network
Dieses Netzwerk ist Teil des Programms für globale pädiatrische Forschung (PGPR) am Krankenhaus für kranke Kinder (SickKids) in Toronto, Kanada. Das Netzwerk ist eine Gemeinschaft von Klinikern und Wissenschaftlern für Sichelzellenerkrankungen, die zusammenarbeiten, um die klinische Versorgung und die weitere Forschung im Bereich der Sichelzellenerkrankungen voranzutreiben.
//www.youtube.com/SickKidsInteractive

Starlight Kinderstiftung
Sichelzellen-Schleim-O-Rama-Spiel
//www.starlight.org/washington/sicklecell/

Geschichte über einen Starlight Prom - geplant jeden Mai in der Gegend von Seattle
//www.king5.com/on-tv/evening-magazine/Starlight-Prom-148535325.html

Hydroxyharnstoff
Das Medikament beugt Sichelzellenschmerzen auch bei kleinen Kindern vor
//www.miamiherald.com/2011/05/12/2214626/drug-helps-prevent-sickle-cell.html

Video-Anleitungen: Sensation: Ist Sichelzellenanämie bald heilbar? (March 2024).