PRISTIQ Hitzewallung

• April 20, 2024

Hitzewallungen sind eine der häufigsten Beschwerden in den Wechseljahren. Aber es gibt Hoffnung, das Leiden zu beenden und die Wechseljahre zu bewältigen. PRISTIQ, einer der neuesten wissenschaftlichen Durchbrüche in der Frauengesundheitsforschung, ist eine willkommene Neuigkeit für Frauen, die sich mit den physischen und emotionalen Auswirkungen häufiger und mittelschwerer bis schwerer Hitzewallungen befassen.

Diese Teilstudie wurde von Dr. JoAnn V. Pinkerton, Ärztlicher Direktor des Midlife Health Center und Professor für Geburtshilfe und Gynäkologie an der University of Virginia, betreut.

Die in diesem Artikel enthaltenen Informationen dienen Informationszwecken und sollten niemals als formelle medizinische Beratung betrachtet werden. Wie alle Materialien, die in dieser Verkaufsstelle vorgestellt werden, werden Frauen aufgefordert, weitere Untersuchungen durchzuführen und mit ihren Gesundheitsdienstleistern zu sprechen, um die Eignung dieses Produkts zu bestimmen.

** Wichtiger Haftungsausschluss: PRISTIQ wird derzeit von der FDA zur Behandlung von Hitzewallungen geprüft und ist für diese Indikation noch nicht zugelassen. **

Was ist PRISTIQ?
PRISTIQ (der Handelsname für Desvenlafaxin) ist das, was Ärzte als Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRS) kennen und ist derzeit eine von der FDA zugelassene Behandlungsoption für schwere Depressionsstörungen bei Erwachsenen. Nach den neuesten Erkenntnissen, die in Washington DC auf der 59. Jahrestagung des American College of Geburtshelfer und Gynäkologen (2011) vorgestellt wurden, trägt PRISTIQ dazu bei, die Häufigkeit und Schwere mittelschwerer bis schwerer Hitzewallungen signifikant zu reduzieren. PRISTIQ wurde von Pfizer Inc. entwickelt und vermarktet und muss noch von der FDA zugelassen und als Alternative für Frauen anerkannt werden, die die derzeit verfügbaren traditionellen Hormonersatztherapien nicht einnehmen können oder wollen.

PRISTIQ-Studienteilnehmer
Diese Studie ist eine Teilstudie zur Wirksamkeit der Phase 3 und Teil einer einjährigen Doppelblindstudie, die in den USA und Kanada durchgeführt wurde. Während dieser Teilstudie nahmen 365 Frauen im Alter von 45 bis 71 Jahren zwölf Wochen lang entweder PRISTIQ oder ein Placebo ein. Zu den wichtigen Kriterien, die diese Frauen erfüllen mussten, um in die Studie aufgenommen zu werden, gehörten:
* Erleben Sie mittelschwere bis schwere Hitzewallungen in Bezug auf Häufigkeit und Auswirkungen auf das tägliche Leben - mindestens 7 Hitzewallungen pro Tag oder etwa 50 pro Woche
* Es wurden keine spezifischen gesundheitlichen Überlegungen aufgeführt, die die Teilnahmeberechtigung der Teilnehmer ausschließen würden
* Teilnehmer, die an der Studie teilnahmen, nahmen derzeit kein PRISTIQ zur Behandlung von Depressionen ein

Ergebnisse der PRISTIQ-Studie
Diese Forschungsstudie zeigt vielversprechende Vorteile bei der Reduzierung des Schweregrads und der Häufigkeit von Hitzewallungen. Zu den wichtigeren Erkenntnissen gehören:

* In der vierten Woche konnten Frauen, die PRISTIQ einnahmen, die Anzahl der täglichen Hitzewallungen um 55% reduzieren. Zum Beispiel von durchschnittlich 12 auf 6 Hitzewallungen.

* Im Vergleich dazu gaben Frauen, die ein Placebo einnahmen, eine Verringerung der Anzahl der Hitzewallungen um 31% oder von etwa 12 Hitzewallungen auf etwa 9 pro Tag an.

* Nach zwölf Wochen stellte die PRISTIQ-Gruppe fest, dass die Anzahl der Hitzewallungen in Bezug auf die Anzahl um 62% gesunken war, während die Placebo-Gruppe eine Reduzierung um 38% angab.

* Während die Beurteilung des Schweregrads für die Teilnehmer subjektiver ist, meldeten die PRISTIQ-Teilnehmer in der vierten Woche einen Rückgang der Hitzewallungen um 20%, verglichen mit einem Rückgang der Placebo-Teilnehmer um 8%. In der zwölften Woche lagen diese Zahlen bei 25% bzw. 12%.

Diese Ergebnisse deuten auf messbare Ergebnisse als Beweis für die Reduzierung von Hitzewallungen sowie auf das Gefühl von Frauen hin, dass sie Verbesserungen in ihrem täglichen Leben bemerkt haben. Diese Studie zeigt auch, dass die Ergebnisse in nur wenigen Wochen auftraten, als die Teilnehmer Erleichterungsmaßnahmen erlebten.

Nur ein kleiner Prozentsatz der Frauen entschied sich aufgrund von Nebenwirkungen dafür, die Einnahme von PRISTIQ (10%) oder Placebo (3,7%) abzubrechen. Darüber hinaus brachen 2,5% der PRISTIQ-Patienten und 8,4% der Placebo-Patienten die Behandlung ab, da sie keine Ergebnisse sahen.

PRISTIQ Nebenwirkungen
Zu den von den Teilnehmern festgestellten Nebenwirkungen gehörten Übelkeit, Mundtrockenheit, Müdigkeit, Verstopfung, Durchfall und Schläfrigkeit.

PRISTIQ ist auch für Jugendliche ungeeignet, da es zu erhöhten Depressionsgefühlen führen kann. Patienten mit Glaukom, bipolarer Störung, hohem Cholesterinspiegel, Herzerkrankungen sowie Nieren- oder Leberproblemen sollten besonders vorsichtig sein, wenn sie PRISTIQ einnehmen.

Weitere Informationen zu Patienten, die derzeit PRISTIQ gegen Depressionen einnehmen, finden Sie in den entsprechenden Artikeln.

Weitere Informationen zu PRISTIQ einschließlich einer vollständigen Liste der Nebenwirkungen finden Sie unter www.PRISTIQ.com

Lesen Sie die Original-Pressemitteilung unter // // www.businesswire.com/news/home/20110503006557/de/PRISTIQ%C2%AE-desvenlafaxine-Extended-Release-Tablets-Shown-Significantly

Diese Reihe wurde mit Unterstützung von BioSector2 www.biosector2.com koordiniert

Im Austausch für diese Informationen oder für die Zustimmung, diese Informationen den Lesern zu präsentieren, wurde keine Entschädigung erhalten.

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