Polyzystische Nierenerkrankung

• April 25, 2024

Eines der häufigsten nierenbedingten Gesundheitsprobleme ist die polyzystische Nierenerkrankung (PKD), die vierthäufigste Ursache für Nierenversagen. Es betrifft alle Rassen und ist bei Männern und Frauen gleichermaßen anzutreffen. Es ist eine Erbkrankheit, die dazu führt, dass sich nicht krebsartige Säcke mit wasserähnlicher Flüssigkeit auf den Nieren bilden. Diese Säcke können einen Großteil der Nieren langsam ersetzen, was zu einem ernsthaften Verlust der Nierenfunktion führt. Ein signifikanter Prozentsatz der Menschen mit dieser Erkrankung leidet im Alter von 60 Jahren an Nierenversagen. Die Krankheit ist derzeit nicht heilbar, es gibt jedoch eine Reihe von Behandlungen, die angewendet werden können.

Die Nieren sind nicht die einzigen Organe, die durch PKD gefährdet sind. Die Krankheit kann sich ausbreiten und dazu führen, dass sich Zysten in Leber, Bauchspeicheldrüse, Milz, Eierstöcken und Dickdarm entwickeln. Zysten können auch im Gehirn auftreten, was möglicherweise zu einem Aneurysma oder im Herzen führen kann, was zu einem Herzgeräusch führen kann.

Es gibt eine Reihe von Symptomen, die mit PKD verbunden sind, wie Bluthochdruck, Kopfschmerzen, Rücken- oder Seitenschmerzen, ein geschwollener Bauch, Blut im Urin, häufige Blasen- oder Niereninfektionen und ein Flattern oder Stampfen in der Brust. Dies sind alles Hinweise darauf, dass ein Patient möglicherweise an PKD leidet. Die effektivste, zuverlässigste, kostengünstigste und nicht-invasive Methode zur Diagnose von PKD ist jedoch die Verwendung einer gründlichen Ultraschalluntersuchung. In einigen Fällen können ein CT-Scan und eine MRT kleinere Zysten erkennen, die durch Ultraschall übersehen werden können.

Obwohl PKD eine chronische Erkrankung ist, gibt es eine Reihe von Möglichkeiten, damit umzugehen. Zu den erfolgreicheren Methoden gehören Medikamente zur Kontrolle des damit verbundenen Bluthochdrucks, Schmerzmittel und die Entfernung chirurgischer Zysten. Einige grundlegende Änderungen des Lebensstils können auch dazu beitragen, schwerwiegende Nierenschäden zu reduzieren. Wenn die Nieren mehr Funktion verlieren, kann eine Dialyse erforderlich sein, und irgendwann kann eine Nierentransplantation erforderlich sein.

Die Hauptursache für PKD ist eine Unregelmäßigkeit auf genetischer Ebene, die von einem oder beiden Elternteilen weitergegeben wird. Es gibt eine Form der PKD, die das Ergebnis einer spontanen genetischen Mutation ist, aber das ist äußerst selten. Wenn einer Ihrer Elternteile an PKD leidet, sollten Sie auf Symptome achten und einen Arzt aufsuchen, wenn sich einer von ihnen entwickelt. Es gibt verschiedene Arten von PKD und ein Behandlungsplan hängt von der Variante ab, die Sie haben. Ihr Arzt wird Sie höchstwahrscheinlich an einen Nephrologen verweisen, der sich auf Nierenerkrankungen spezialisiert hat, und er wird die beste Vorgehensweise bestimmen.

Video-Anleitungen: ADPKD - Wissen über Zystennieren: Symptome, Diagnose, Therapie und Alltag (April 2024).