Neu diagnostiziert mit Typ-1-Diabetes

• April 25, 2024

Bei meinem Sohn wurde im Alter von 7 Jahren Typ-1-Diabetes diagnostiziert. Es war sehr hilfreich für mich, mit anderen Müttern sprechen zu können, deren Kinder einige Jahre an insulinabhängigem Diabetes litten, damit ich von den Perspektiven profitieren konnte, die sie nach den ersten schockierenden Nachrichten entwickelten. Wenn bei jemandem in Ihrer Familie kürzlich juveniler Diabetes diagnostiziert wurde, hoffe ich, dass die folgenden Geschichten Ihnen einen Bezugspunkt geben, der Ihnen hilft, die Erwartungen einer anderen Mutter, in den ersten Monaten ein Kind mit Diabetes zu erziehen, besser zu verstehen.

Drei Tage nach der Diagnose ging mein Sohn auf mich zu und sagte aus heiterem Himmel: »Insulin wirkt, Mama. Ich fühle mich besser.' Es erstickt mich immer noch, mich daran zu erinnern; Ich hatte nicht bemerkt, wie schrecklich er sich in den Wochen vor Beginn der Insulinbehandlung gefühlt hatte.

Ich war vielleicht noch ein oder zwei Monate nach der Diagnose benommen - aber ich erinnere mich, dass wir ungefähr sechs Wochen später zu unserem ersten Treffen der JD-Selbsthilfegruppe gingen, einer Weihnachtsfeier, bei der alle Snacks Rezepte und Kohlenhydratzahlen pro Portion daneben hatten sie und alle Getränke und Soda waren keine Kalorien. Er würde nicht einmal mit mir zu den Essenstischen gehen und glaubte mir nicht, als ich ihm sagte, er sei nicht die einzige Person mit Diabetes dort. Wir waren bereits bei zu vielen Veranstaltungen, bei denen er der einzige mit Diabetes war.

Also sah ich mich um und wies auf Kinder hin, die B / G-Tests erhielten - Dutzende. Er lachte mich ungefähr zum zehnten Mal aus, als ich sagte: "Meine Güte! Es gibt noch einen!" Und natürlich gab es für jedes Kind mit Diabetes eine Mutter eines Kindes mit Diabetes, so dass ich mich nicht als das "einzige" fühlte. Ich hatte nicht bemerkt, was für eine schwere Last das gewesen war, bis ich von einer ganzen Gemeinschaft umgeben war.

Es gibt wahrscheinlich keine Sorge, Frage, Sorge oder das Gefühl, dass Sie haben, dass ich mich selbst nicht gehabt habe. Ich bin nicht so leicht überwältigt, aber der Diabetes meines Sohnes scheint meine Achille-Ferse gewesen zu sein. Ich weiß nicht, was mit mir ohne diese Familienunterstützungsgruppe und die wunderbaren Menschen passiert wäre, die ich in der E-Mail-Diskussionsgruppe für Kinder mit Diabetes getroffen habe. Ich fand es immer komisch, dass meine Freunde und meine Familie sagten, ich sei so stark und "nehme es so gut" und ein so gut informierter Anwalt. Ich hatte mich in meinem Erwachsenenleben noch nie so verletzlich oder uninformiert gefühlt.

Ich war so überrascht zu erfahren, dass mein Sohn die gleichen Snacks und Getränke haben konnte wie der Rest seines Baseballteams - sein pädiatrischer Endokrinologe sagte, er habe sie wahrscheinlich * gebraucht *. Natürlich habe ich sein B / G getestet und sicher hatte er so viel Energie verbraucht, als er nur im linken Feld herumlief! Gleiches gilt für Taekwondo, Fußball, Basketball, Tennis und Golf.

Seit er ein paar Dosen Apfelsaft in seinem Diabetes-Kit hat, für den Fall, dass er spontan etwas Sportliches macht. Er hat das Glucagon-Notfall-Kit sehr selten gebraucht, aber wir haben auch immer eines zur Hand.

Ich nahm es so persönlich, wenn mein Sohn einen hohen B / G-Wert hatte, und noch mehr, wenn er einen leichten Tiefwert hatte. Ich musste das loslassen, als er sich zum ersten Mal für einen Blutzucker entschuldigte, den ich als störend empfand. Ich dachte, ich hätte meine Gefühle vor ihm versteckt, aber natürlich nahm er jedes negative Gefühl auf, das ich fühlte. Ich beschloss, ihm laut zu sagen, wie ich mich fühlte, damit er die Lücken nicht mit Schuldgefühlen füllte; oft war es so etwas wie: 'dieser lästige Diabetes - ich dachte, ich hätte es herausgefunden, aber hier kriecht es hoch (oder fällt ab) - es ist gut, dass wir wissen, was wir dagegen tun sollen. "Laut sagen, Verantwortung übernehmen Von ihm und mir fühlte ich mich besser. Ich kam nicht über Nacht dorthin und musste manchmal bei Null anfangen.

Mein Sohn entwickelte im Alter von 7 Jahren einen insulinabhängigen Diabetes. Als er 8 oder 9 Jahre alt war, begleitete er mich zu einem Treffen der Elternhilfegruppe für jugendlichen Diabetes, bei dem einige der neuen Mitglieder neu diagnostizierte Kinder im Vorschulalter hatten. Mein Sohn überprüfte seinen Blutzucker während der Fragerunde und die neuen Mütter bemerkten, dass seine Finger Schwielen hatten. Er ging zum Imbiss, als eine der Mütter, die neu in der Gruppe waren, die Schwielen mit Tränen in den Augen kommentierte.

Ich bat meinen Sohn, ihr bei seiner Rückkehr davon zu erzählen. Er hob die Hände und sagte "Nintendo!" Ich erklärte, dass er nur an zwei Fingern testen würde, um die anderen für seine Videospiele "sicher" zu machen. Ich denke, es beruhigte sie auch, dass ein Junge mit Down-Syndrom ihnen nicht nur sein Diabetes-Regime erklären konnte, sondern auch gelernt hatte, Diabetes zu priorisieren, ohne dass er die vollständige Kontrolle über sein reguläres Leben hatte.

Bevor sein Onkel ihm sein erstes Nintendo-Spiel gab, zeigten unsere Bewertungen des Schulbezirks, dass mein Sohn Ursache und Wirkung nicht verstehen konnte und nicht über mehrere andere Fähigkeiten verfügte, die erforderlich waren, damit er diese Spiele gut spielen konnte. Als ich ihn ein oder zwei Jahre später fragte, was er neuen Müttern von Babys mit Down-Syndrom erzählen würde, wäre es gut, für ihre Kinder zu sorgen, "Nintendo" war auch dort seine Antwort. Und wir waren alle sehr überrascht und erfreut, auf unseren Partys der Juvenile Diabetes-Selbsthilfegruppe Videospiele zu finden, in denen die Diabetesversorgung als Schlachten vorgestellt wurde, die sie gewinnen würden.

Jetzt gibt es Spiele und Apps für Kinder und Jugendliche mit Diabetes, die ihnen helfen, ihren Diabetes zu verstehen und zu verwalten, sowie diese Originalspiele. Es gibt laufende Forschungen, die sowohl zu besseren Behandlungsmöglichkeiten geführt haben als auch zu einer Heilung oder mehreren Heilungen der Krankheit führen. Bis dahin werden wir alles tun, um unsere Kinder mit Diabetes zu unterstützen und zu ermutigen und dies so weit wie möglich in den Hintergrund unseres Familienlebens zu stellen.

Stöbern Sie in der örtlichen Bibliothek, im Buchladen in der Nachbarschaft oder im Online-Einzelhandel nach Büchern über die Erziehung von Kindern mit Diabetes.

Diabetesbetreuung für Kinder
//childrenwithdiabetes.com/clinic/care.htm

Für Mütter eines neu diagnostizierten Babys -
Es wird besser
//www.deathofapancreas.com/2013/04/it-gets-better.html

Leben mit Typ 1 Diabetes
Alltägliche Herausforderungen, tägliche Magie
//spoonful.com/type1

Bitte, bitte, bitte schauen Sie sich dieses Video über die Symptome von Typ-1-Diabetes an
Typ 1 Diabetes Aware - Diabetes UK und JDRF UK
//www.youtube.com/watch?v=tYlQTylh_0M&feature=youtu.be

Meine Glucagon-Sicherheitsdecke
//www.diabeteshealth.com/read/2012/10/28/7691/my-glucagon-security-blanket/

Forschungsecke: Das A1C-Schuldspiel beenden
//insulinnation.com/treatment2/cure-insight/research-corner-no-longer-playing-the-a1c-blame-game/
//fb.me/6vCAaK9vR

Mit Diabetes aufwachsen: eine Jugendperspektive
Frau Krystal Boyea, Jugendbotschafterin für Nordamerika und die Karibik bei der International Diabetes Federation
//tinyurl.com/7xjwldq

US-Justizbehörde: Schutz der Rechte von Schülern mit Diabetes
//blogs.usdoj.gov/blog/archives/1418

Video-Anleitungen: Diagnose D 2.0 (2016) [Nominierung "Jugendvideopreis 2016"] (April 2024).