Das Interview mit Dominie Bush geht weiter

• April 20, 2024

Im zweiten Teil meines Interviews mit Dominie Bush erfahren Sie, welche von ihr 100 Tipps zur Bewältigung von Fibromyalgie und chronischem Müdigkeitssyndrom sind ihre Favoriten. Sie werden auch einige persönliche Geschichten über Herzschmerz und Inspiration hören, die Sie vielleicht überraschen und daran erinnern, warum die Teilnahme an Aktivitäten wie der Million Letter Campaign so wichtig ist.

F: Was ist die traurigste FMS / CFS-Geschichte, die Sie jemals gehört haben? Das Inspirierendste?

A: Die traurigste Geschichte war ein Artikel, den ich vor einigen Jahren in der Zeitung Jacksonville Florida Times Union gelesen habe, in dem es darum ging, dass Dr. Kervorkian einer Frau mit FMS / CFIDS "hilft", ihr Leben zu beenden. Ich fühlte mich fast krank, als ich das las! Ich dachte immer, wenn nur diese Frau meine Website gefunden oder mit anderen gesprochen hätte, die Wege finden, um Erleichterung zu finden, hätte sie diesen drastischen (und dauerhaften) Schritt nicht getan. Aber ich konnte auch verstehen, wie ihre biochemische Depression und der unerbittliche Schmerz sie zu diesem Tiefpunkt ihres Denkens bringen konnten, und auch mit Ärzten, die ihr sagten, dass es keine Heilung gab. Ich fand später heraus, dass mehrere weitere Frauen mit FMS / CFIDS auch Dr. K. für die "ultimative" Behandlung besuchten.

Die inspirierendste Geschichte, die ich je gehört habe, war von einem Mann, der aus dem Golfkrieg zurückgekehrt war, um in sehr schwierige persönliche Umstände geraten zu sein. Er war ein alleinerziehender Vater, der drei Jobs hatte, um sich um seine Familie zu kümmern, und wurde von FMS / CFIDS behindert. Nach einigen schrecklichen und anstrengenden Jahren gab ihm sein Zahnarzt ein neues Immunprodukt zum Ausprobieren und er erholte sich nach einigen Monaten fast vollständig. Er konnte wieder Vollzeit arbeiten, geht Vollzeit zur Schule und hat immer noch die Energie, seine Kinder in Vergnügungsparks zu bringen, um verkehrte Achterbahnen zu fahren!

F: Sie haben 100 Tipps zum Umgang mit Fibromyalgie und Schlaflosigkeit auf Ihrer Website. Welche drei sind deine persönlichen Favoriten und warum?

A: Es ist schwer, es auf 3 zu beschränken, aber ich werde es versuchen!

Tipp Nr. 1 STRESS REDUZIEREN - Dies ist SOOO wichtig für Menschen mit FMS / CFIDS, aber es ist viel einfacher, dies zu sagen, als es zu tun. Wir leben in einer schnelllebigen Welt und die meisten von uns tragen schwere Verantwortung. Mein Mann ist mein bester "Zeit- und Ressourcenmanager". Er weiß, wann ich überlastet bin und ergreift Maßnahmen, um mich zu verlangsamen und den Druck in meinem Leben und meiner Arbeit zu verringern - ziehen Sie zum Beispiel den Stecker aus der Steckdose! (HA!)

Tipp Nr. 9 IMMUNSYSTEM - Vor drei Jahren begann ich morgens mit dem Trinken eines Immunshakes und erholte mich zu 98% von meinem Leben und meiner Funktion. Zuvor hatte ich Dutzende von Medikamenten, die von meinen Ärzten verschrieben wurden, sowie Dutzende von Nahrungsergänzungsmitteln eingenommen, um meine Symptome zu kontrollieren, aber diese haben das Grundproblem, von dem ich jetzt glaube, dass es im Immunsystem liegt, nicht angesprochen. Eine Mycoplasma-Infektion kann etwas mit FMS / CFIDS zu tun haben. Ich wünschte, mehr Forschung würde zu diesem Thema durchgeführt! Ich habe 8 Jahre lang von Menschen auf der ganzen Welt über ihre FMS / CFIDS-Symptome gehört. Obwohl sie aus allen Kontinenten stammen, sich unterschiedlich ernähren und unterschiedliche Lebensstile leben, sind ihre Symptome identisch! Ich denke, es gibt einen Infektionserreger, der die Immunfunktion übernimmt, wenn eine Person unter zu viel Stress steht (siehe Tipp 1). Die meisten Menschen mit FMS / CFIDS können auf eine extrem stressige Zeit oder ein Ereignis in ihrem Leben hinweisen, als ihre Symptome begannen - normalerweise ziemlich plötzlich.

Tipp Nr. 14 ANTIOXIDANTEN - Leistungsstarke Antioxidantien wie OPCs können bei Schmerzen und Energie helfen. Proanthenole war die Marke, die ich mehrere Jahre lang verwendet habe, bevor ich den Immunshake gefunden habe.

F: Können Sie mir etwas über die Million Letter Campaign für Mai 2005 erzählen?

A: Ich bin sooo aufgeregt darüber, Deanna! Es gibt Millionen von uns, die seit Jahrzehnten unter FMS / CFIDS leiden, aber nur wenige Ärzte und medizinische Forscher nehmen uns ernst! Die meisten Leute, mit denen Sie sprechen, wissen nicht, was FMS / CFIDS ist, obwohl immer mehr mindestens eine Person nennen können, die sie kennen. Eine Newsletter-Leserin, Pattie Caprio, hatte kürzlich eine großartige Idee. Hiermit sollen alle Personen mit FMS / CFIDS gebeten werden, einen einseitigen Brief zu schreiben, in dem ihre Krankheit beschrieben wird, 5 Kopien anzufertigen und ihn am selben Tag an die gleichen 5 Adressen (Nachrichtenmedien usw.) zu senden. Wir möchten NATIONALE AUFMERKSAMKEIT auf diese Krankheit lenken. Wir haben den 1. Mai 2005 gewählt, damit die Briefe bis zum nächsten Tag des Bewusstseins für Fibromyalgie am 12. Mai 2005 eingehen. Die Website für die Million Letter Campaign lautet //www.fms-help.com/letter.htm - diese Website listet die 5 Adressen auf, auf die wir abzielen. Wir bitten ALLE LEIDENDEN, an diesem sehr wichtigen Ereignis teilzunehmen! Das können wir ALLE tun! Wir werden als EINE STIMME sprechen und gehört werden! Dies ist viel effektiver als nur einzelne Briefe zu schreiben, was viele von uns bereits getan haben. Ich bin dankbar, dass ich jetzt die Gesundheit und Kraft habe, an dieser Kampagne zu arbeiten. Ich werde andere Betroffene nicht allein lassen, um mit dieser lebensraubenden Krankheit zu kämpfen!

F: Welche Vorschläge haben Sie für CFS / FMS-Betroffene, damit sie positiv mit ihren Bedingungen umgehen können?

A: Lesen Sie meine 100 Tipps zur Bewältigung unter //www.fms-help.com/tips.htm und abonnieren Sie meinen kostenlosen Newsletter! Es gibt auch einige gute Selbsthilfegruppen da draußen. Versuche nicht, es alleine zu machen! Bleiben Sie mit anderen in Verbindung, die verstehen, was Sie von Tag zu Tag erleben.Dies wirkt den negativen Kommentaren entgegen, die Sie von Zeit zu Zeit erhalten und die so verheerend sein können. Wenn das Bewusstsein für FMS / CFIDS steigt, fließen hoffentlich Forschungsgelder und es wird eine endgültige Ursache und Heilung gefunden.

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