GLA kann Zytokine reduzieren und die Implantation unterstützen
Frauen mit rezidivierendem Verlust, erfolgloser IVF oder Implantationsversagen in der Vorgeschichte suchen häufig nach Wegen, um eine Vielzahl von Entzündungsmediatoren zu reduzieren, die an diesen häufigen Fortpflanzungsproblemen beteiligt sind. Reproduktive Immunologen können bei solchen Frauen Blutuntersuchungen durchführen, um abseits der ausgetretenen Pfade liegende Marker für ein reproduktives Versagen zu bestimmen, wie z. B.: Entzündliche Zytokine, Interlukin (IL) -10 und Tumornekrosefaktor-Alpha (TNF-Alpha) ), die mit Unfruchtbarkeit, IVF-Versagen und Schwangerschaftsverlust in Verbindung gebracht wurden.

Es wird angenommen, dass verschiedene Entzündungsmediatoren die Gebärmutter weniger babyfreundlich machen, die Schwangerschaft weniger sichern können und eine Frau für ein wiederkehrendes Implantationsversagen prädisponieren können. In einer niederländischen Studie - veröffentlicht in Immunology, 2003 - wurde untersucht, ob die Fettsäure Gamma-Linolensäure - oder kurz GLA - die entzündliche Zytokinproduktion herunterregulieren kann, was wiederum die Fruchtbarkeit steigern und den Uterus babyhafter machen kann. freundlich, wenn GLA in den Monaten vor der geplanten Empfängnis ergänzt wird.

Gamma-Linolensäure (GLA) kann im Körper produziert werden, wenn die Bedingungen ideal sind. GLA kann auch als Nahrungsergänzungsmittel entweder als konzentrierter GLA-Extrakt oder aus Nachtkerzenöl, Borretschöl oder Johannisbeersamenöl eingenommen werden. Ein konzentriertes GLA-Präparat kann einen zusätzlichen Vorteil haben, da konzentrierte Produkte tendenziell weitaus geringere Mengen an Omega-6-Fettsäuren enthalten. Wichtiger Hinweis: GLA-Präparate sollten * während * der Schwangerschaft nicht eingenommen werden, es sei denn, Ihr Arzt weist Sie an, dies zu tun.

Die Vorteile von GLA werden häufig durch die vielfach publizierte entzündungshemmende Aktivität von Fischöl überschattet. GLA kann jedoch möglicherweise auch Entzündungsmediatoren wirksam ausschalten. Wie? Der Körper verwandelt GLA in eine Reihe starker entzündungshemmender Substanzen: Zuerst wird Dihomo-GLA (DGLA) hergestellt, dann wird DGLA optimiert, um Cyclooxygenase (COX) -Enzyme zu bilden, die wiederum entzündungshemmende Eicosanoide produzieren. So soll GLA funktionieren, es ist magisch.

Diese Studie kultivierte menschliche Zellen (mononukleäre Zellen des peripheren Blutes PBMC) in verschiedenen mit Fettsäuren angereicherten Medien und stimulierte die Zellen, entzündliche Zytokine mit einer Substanz namens Lipopolysaccharid (LPS) zu produzieren. Die Forscher entdeckten, dass mit DGLA infundierte Medien eine ausgeprägte Fähigkeit zur Verringerung der Zytokinproduktion zeigten, und stellten fest, dass:

"Im Vergleich zu den anderen getesteten Fettsäuren übte DGLA ausgeprägte modulatorische Effekte auf die Zytokinproduktion aus."

"Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-alpha) und Interleukin (IL) -10 wurden auf 60% der Kontrollwerte reduziert ..."

Interessanterweise konnte diese Studie zeigen, dass DGLA - das leicht aus GLA im Körper hergestellt werden kann - eher für diese sehr fokussierten entzündungshemmenden Wirkungen als für die COX-Aktivität verantwortlich ist:

"Zusammenfassend legen diese Ergebnisse nahe, dass DGLA die Zytokinproduktion durch humane PBMC unabhängig von der COX-Aktivierung beeinflusst."

Wenn Sie Schwierigkeiten haben, Autoimmunfaktoren zu zähmen, die möglicherweise Ihre Fruchtbarkeit und Ihre frühen Schwangerschaften sabotiert haben, fragen Sie Ihren Arzt, ob ein GLA-Präparat zur Beruhigung der Autoimmunaktivität bei der Vorbereitung auf die Empfängnis beitragen kann.

Dieser Artikel dient nur zu Informationszwecken und ist nicht dazu gedacht, medizinische oder diätetische Ratschläge zu diagnostizieren oder zu ersetzen, für die Sie einen Arzt oder Ernährungsberater aufsuchen sollten.

Immunologie. 2003 Nov; 110 (3): 348 & ndash; 57. Dihomo-Gamma-Linolensäure hemmt die Tumornekrosefaktor-Alpha-Produktion durch menschliche Leukozyten unabhängig von der Cyclooxygenase-Aktivität. Dooper MM, van Riel B., Graus YM, M'Rabet L.

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