GINA hat das Gesetz unterzeichnet
Gesundheit

GINA hat das Gesetz unterzeichnet

Das über 13 Jahre im Kongress diskutierte Gesetz zur Nichtdiskriminierung genetischer Informationen (GINA) wurde am 21. Mai 2008 endgültig in das Gesetz aufgenommen.

Was bedeutet dies für Brustkrebspatientinnen, Risikopatienten und ihre Familien? Eigentlich ein bisschen. Wenn Sie positiv auf die BRCA-Genmutation getestet haben oder glauben, dass Sie einen genetischen Risikofaktor für Brustkrebs haben, aber Angst hatten, getestet zu werden, sollte dieses Gesetz einige Ihrer Befürchtungen zerstreuen.

Insbesondere wird das Gesetz folgende Auswirkungen haben:

Krankenkassen dürfen nicht:

- Beschränken Sie die Registrierung basierend auf genetischen Informationen
- Passen Sie die Prämien basierend auf genetischen Informationen an
- Vor der Registrierung genetische Informationen erhalten

GINA gilt für alle Krankenversicherungsprogramme, ob privat oder von einer staatlichen oder bundesstaatlichen Behörde verwaltet.

Arbeitgeber dürfen nicht:

- Treffen Sie Einstellungsentscheidungen auf der Grundlage genetischer Informationen
- Entschädigungsentscheidungen auf der Grundlage genetischer Informationen treffen
- Genetische Informationen in ihrem Besitz teilen

GINA gilt für Arbeitgeber, Arbeitsagenturen, Arbeitsorganisationen und Ausbildungsprogramme.

Es wird erwartet, dass die Krankenversicherungsbestimmungen innerhalb von 12 Monaten und die Beschäftigungsbestimmungen innerhalb von 18 Monaten in Kraft treten und in Kraft treten.

In vielen Staaten gibt es bereits Gesetze, die den Einzelnen vor Diskriminierung aufgrund genetischer Informationen schützen. GINA bietet jedoch eine einheitliche Richtlinie, auf die Sie sich bei Entscheidungen über das genetische Screening verlassen können. Nationale Agenturen, die Menschen dabei helfen, diese Entscheidungen zu treffen, werden es auch leichter haben, mit einer universellen Doktrin zu arbeiten, als sich an die Gesetze jedes Staates halten zu müssen.

Diskriminierung ist der Hauptgrund dafür, dass Menschen sich keinen Gentests unterziehen. Daher sind die Vorteile dieses Gesetzes enorm. Es wird geschätzt, dass eine Patientin, die positiv auf die BRCA-Mutation testet und sich für eine prophylaktische Operation entscheidet, ihr Sterberisiko um bis zu 90% reduziert - eine sehr überzeugende Statistik. Angehörige von Gesundheitsberufen im ganzen Land hoffen, dass dieses Gesetz die Menschen dazu ermutigen wird, Gentests ernsthaft in Betracht zu ziehen, wenn sie einem Risiko für bestimmte Krankheiten ausgesetzt sind. Sie hoffen auf eine Verlagerung in Richtung Krankheitsvorbeugung durch geeignete Gentests.

Gentests sind jedoch eine sehr persönliche Entscheidung und nicht für jeden geeignet. Testergebnisse * offensichtlich * können lebensverändernde Folgen haben. Es ist eine Entscheidung, die Sie mit Unterstützung Ihres medizinischen Fachpersonals und eines speziell in genetischer Beratung geschulten Beraters treffen möchten.

Die Koalition für genetische Fairness und FORCE haben maßgeblich dazu beigetragen, dass dieses Gesetz verabschiedet wurde. Weitere Informationen zu Gentests im Allgemeinen sowie zu Brustkrebs im Besonderen finden Sie unter den folgenden Links.



Video-Anleitungen: "Shutdown" in den USA: Trump unterzeichnet Gesetz zum Ende der Haushaltssperre (April 2020).


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