FDA-Kennzeichnungsrichtlinien für Seife

• April 24, 2024

Das Bundesgesetz über Lebensmittel, Arzneimittel und Kosmetika von 1938 wurde vom FDR inmitten eines aufkeimenden öffentlichen Aufschreis nach Verbraucherschutz vor Quacksalbern und kosmetischen Produkten unterzeichnet, die den Benutzer eher schädigten als heilten oder verbesserten. Das Gesetz sollte die Öffentlichkeit vor Produkten schützen, die unbegründete oder betrügerische Behauptungen aufstellten oder die durch die Aufnahme schädlicher Inhaltsstoffe Schaden anrichteten. Das Gesetz umfasste den breiten Anwendungsbereich sowohl der als Lebensmittel konsumierten oder aufgenommenen Lebensmittel als auch der Zutaten, die zur Behandlung, Heilung oder kosmetischen Verbesserung verwendet werden.

Obwohl dieses neue Gesetz es für Hersteller illegal machte, Inhaltsstoffe in Produkte aufzunehmen, die für eine ahnungslose Öffentlichkeit schädlich sein könnten, wurde es erst geändert, um die Pestizid-Änderung von 1954, die Lebensmittelzusatzstoff-Änderung von 1958 und die Farbe aufzunehmen Additive Änderungen von 1960 - dass das Gesetz spezifischer wurde und die Hersteller verpflichtet waren, bei der Herstellung nur Inhaltsstoffe (einschließlich Additive und Farbstoffe) zu verwenden, die sich nach früheren Untersuchungen als sicher für den öffentlichen Verbrauch erwiesen haben.

Erst mit dem Fair Packaging Act von 1967 wurden strenge Kennzeichnungsrichtlinien zur Standardherstellungspraxis, nach der die Hersteller die für die Herstellung und Verarbeitung ihrer Produkte verwendeten Inhaltsstoffe besitzen mussten - und zu diesem Zweck einem bestimmten Standard gegenüber rechenschaftspflichtig sein mussten und Offenlegung gegenüber der Öffentlichkeit, die ihre Produkte gekauft hat. Was dieses Gesetz mehr als alles andere tat, war, die Ära der „Wahrheit in der Kennzeichnung“ einzuleiten, in der die Hersteller dafür verantwortlich gemacht wurden, dass die Produkte, die sie auf den Markt brachten, für die Verbraucher sicher waren, indem sichergestellt wurde, dass die in den Produkten verwendeten Inhaltsstoffe getestet und bewertet wurden sicher, dass der Herstellungsprozess die Produktbestandteile keinen Kontaminanten ausgesetzt hat und dass eine Auflistung aller Inhaltsstoffe sowie die Kontaktinformationen des Unternehmens zu allen Artikeln erforderlich sind, die für Lebensmittel-, Arzneimittel- und Kosmetikzwecke verwendet wurden.

Einfache Seife ist kein Kosmetikum oder Medikament

Hersteller, die Seifen herstellen, sind weiterhin für die Herstellung eines sicheren Produkts verantwortlich. Seife, die keinen Anspruch auf etwas anderes als den beabsichtigten Zweck erhebt, dh als Reinigungsmittel, ist kein Kosmetikum gemäß den FDA-Richtlinien und unterliegt nicht den strengen Kennzeichnungsrichtlinien für Kosmetika. Stattdessen wird es von der US-amerikanischen Consumer Product Safety Commission reguliert, einer unabhängigen Bundesregulierungsbehörde, deren Aufgabe es ist, die Öffentlichkeit vor unangemessenen Verletzungs- und Todesrisiken im Zusammenhang mit Konsumgütern zu schützen. Das Federal Hazardous Products Act gibt CPSC die Zuständigkeit für die Regulierung "... aller nichtkosmetischen, nicht medikamentösen Substanzen, die im Haushalt verwendet werden".

Seifen, die Kosmetika oder Drogen sind

Es gibt jedoch Ausnahmen. Sobald ein Hersteller Worte verwendet, die behaupten, dass die Seife eine andere spezielle Verwendung hat als die, für die sie bestimmt ist - beispielsweise die Behauptung, dass die Seife besondere feuchtigkeitsspendende Eigenschaften hat oder einen bestimmten Hautzustand behandelt oder heilt, dann die Seife gemäß Kennzeichnung ist nicht mehr nur reine Seife, sondern ist jetzt ein Kosmetikum oder sogar ein Medikament und unterliegt den gesetzlichen Richtlinien für Kosmetika und Medikamente. Darüber hinaus unterscheidet sich Seife von kosmetischen Seifen dadurch, wie sie gekennzeichnet werden müssen. Eine Seife, die behauptet, spezielle Eigenschaften zu haben, die die molekulare Struktur des Benutzers verbessern oder verändern, muss mit Inhaltsstoffen gekennzeichnet werden, die im Format der Internationalen Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe aufgeführt sind. Internationale Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe AKA INCI ist eine spezielle Namenskonvention, die Inhaltsstoffe, die in der Kosmetik- und Körperpflegeherstellung verwendet werden, anhand wissenschaftlicher, lateinischer oder englischer Namen klassifiziert.

Das Fair Packaging Act von 1967 legt spezifische Richtlinien für die Kennzeichnung von Produkten fest, nach denen alle Produkte die nachstehend aufgeführten Grundkomponenten aufweisen sollten. Bitte beachten Sie, dass diese Richtlinien für Sie gelten, wenn Sie normale Seife herstellen, die keinen anderen Anspruch als ein Reinigungsprodukt hat:


Diese Erklärung stammt von der Website der Federal Trade Commission

"Die FPLA verlangt, dass jedes Paket von" Konsumgütern "für Haushalte, das in der Berichterstattung der FPLA enthalten ist, ein Etikett trägt, auf dem Folgendes steht:

* eine Erklärung, die die Ware identifiziert, z. B. Waschmittel, Schwämme usw.;
* Name und Geschäftssitz des Herstellers, Verpackers oder Vertreibers;
* und die Nettoinhaltsmenge in Bezug auf Gewicht, Maß oder numerische Anzahl (die Messung muss sowohl in metrischen als auch in Zoll / Pfund-Einheiten erfolgen). "




Links zu Ressourcen

FDA-Website - Unter der Schirmherrschaft der FDA regelt das Zentrum für Lebensmittelsicherheit und angewandte Ernährung (CFSAN) / Büro für Kosmetik und Farben die Herstellung von Kosmetikprodukten CFSAN

Website der Federal Trade Commission mit Link zum Fair Packaging Act, auf dem festgelegt ist, wie Hersteller Konsumgüter kennzeichnen sollen. Federal Trade Commission

FDA-Vorschriften für die Kennzeichnung von Kosmetika, die in den USA vermarktet werden FDA-Anforderungen für die Kennzeichnung von Kosmetika

OSHUN Supply INCI-Liste der gebräuchlichen Namen und INCI-Namen der Inhaltsstoffe, die bei der Herstellung von Seifen und kosmetischen Produkten verwendet werden. Oshun INCI-Liste

US-amerikanische Food and Drug Administration US-amerikanische Food and Drug Enforcement Agency

Den USADie Consumer Product Safety Commission hat die Aufgabe, die Öffentlichkeit vor unangemessenen Risiken schwerer oder tödlicher Verletzungen durch mehr als 15.000 Arten von Verbraucherprodukten zu schützen, die der Gerichtsbarkeit der Agentur unterliegen.
US Consumer Product Safety Commission