Behinderungsdiagnose in multikulturellen Gemeinschaften
Fürsprecher für Menschen mit Behinderungen, die die wahre Vielfalt in Bezug auf Rasse, Kultur und ethnische Zugehörigkeit in unseren Gemeinden repräsentieren, haben jahrzehntelang über die Realität der Spätdiagnose, den Mangel an Ressourcen und die Unterstützung für ihre Kinder und Familien gesprochen.

Forschungen zu Säuglingsstimulation, frühzeitiger Intervention und Therapien für Kinder mit Behinderungen haben selten Informationen über die Rasse oder Kultur von Probanden identifiziert oder aufgenommen. Es wird oft angenommen, dass in den letzten zwanzig Jahren oder länger nur Eltern von Anglobabys und Kindern eingeladen wurden oder sich freiwillig zur Teilnahme an Studien gemeldet haben. Zu oft werden farbige Kinder aufgrund von Verzögerungen bei der Diagnose ausgeschlossen.

In den vergangenen Jahrzehnten gaben große lokale Großfamilien oder der Zugang zu kostengünstigen lokalen „Mommy and Me“ oder anderen Elternklassen den Eltern die Möglichkeit, die Entwicklung ihrer Babys mit denen anderer Altersgruppen zu vergleichen. Mit dem wirtschaftlichen Abschwung können weniger Eltern in Parks oder Spielgruppen mit gleichaltrigen Kindern mit anderen in Kontakt treten. Unterstützung ist besonders wichtig, wenn ein Kind gesundheitliche oder entwicklungsbedingte Probleme hat. Mainstream- und behindertenbezogene Eltern-Eltern-Organisationen haben möglicherweise keine kulturell sensiblen Kontakt- und Begrüßungsstrategien, selbst wenn sie verfügbar und aktiv sind.

Ohne das Durchschnittsalter der Entwicklungsmeilensteine ​​oder die Symptome von Erkrankungen wie Autismus zu kennen, gehen die meisten Menschen davon aus, dass ihr Kind so voranschreitet, wie es sollte. Wenn sie besorgt sind, können Verwandte den Eltern versichern, dass kleine Macken oder Verhaltensänderungen kein Grund zur Sorge sind und in vielen Fällen richtig sind. Aber als mein Sohn frühe Symptome von insulinabhängigem Diabetes zeigte, wurde mir gesagt, dass viel Wasser gesund sei und er natürlich mehr auf die Toilette gehen müsse. Da die Klassenkameradin seiner Schwester in der zweiten Klasse ein Junge mit Typ-1-Diabetes war, hatte ich alle Symptome kennengelernt. Nachdem er diagnostiziert worden war, sprach ich mit mehreren Müttern, deren Kinder schwer krank geworden waren, als ihre T1D-Symptome auf eine „Regression“ zurückgeführt wurden, weil sie ein Down-Syndrom hatten.

Einige Familien und manchmal ganze Gemeinden hatten in der Vergangenheit weniger Zugang zu Gesundheitsdienstleistern, und einige vertrauen möglicherweise keinen medizinischen Fachkräften. Selbst mit dem Gesetz über erschwingliche Pflege haben viele Eltern kleiner Kinder Zugangsprobleme, einschließlich Transport und Kinderbetreuung für Geschwister. Eltern, die anrufen, können aufgefordert werden, bis zu einem regelmäßig geplanten Termin zu warten oder abzuwarten, ob sich die Symptome bessern oder verschlechtern. Symptome von Typ-1-Diabetes können der Grippe ähneln, und Verzögerungen bei der Diagnose sind lebensbedrohlich. Verhaltensänderungen können als altersgerecht angesehen werden, wenn ein Arzt nicht mit dem früheren Entwicklungsstand eines Kindes vertraut ist.

In Gebieten, in denen überwiegend weiße Ärzte und Pädagogen wenig direkte Erfahrung mit multikulturellen Familien haben, können die Symptome eines Kindes auf die Erziehungspraktiken einer anderen Kultur oder sogar auf falsche Darstellungen der Rasse in TV-Dramen zurückgeführt werden.

Das Wachstum von gewinnorientierten Hausmitteln und Behandlungen, die der Verwundbarkeit von Familien neu diagnostizierter Kinder zum Opfer fallen, hat den Mangel an Respekt und die zunehmende Weigerung erhöht, verlässliche wissenschaftliche Studien anzuerkennen, die unseren Familien zugute kommen. Die Rate an Autismus ist bei nicht geimpften Kindern dieselbe wie bei Kindern, die vor tödlichen und schwächenden Kinderkrankheiten geschützt sind. Es ist nicht verwunderlich, dass Kampagnen zur Sensibilisierung für Behinderungen häufig durch Quacksalber und Bemühungen zur Debatte über ignorante Proselytisierer entgleist.

Es gibt andere überraschend wirksame Hindernisse für die Früherkennung von Kindern mit Hautfarbe, einschließlich eines Mangels an Vielfalt zwischen Forschern, Frühinterventionsfachleuten und Mitarbeitern. In vielen Fällen werden Informationsmaterialien nicht einmal in die drei in der Gemeinde am häufigsten gesprochenen Sprachen übersetzt, die von Krankenhauskliniken, Kinderärzten oder Tagesbetreuern verteilt werden können. Es muss eine bessere Repräsentation von Farbgemeinschaften in Advocacy Boards und eine bessere Öffentlichkeitsarbeit für eine frühzeitige Diagnose geben, die sehr dem Kind zugute kommt. Da fast alle Kinder mit Behinderungen in Sensibilisierungskampagnen weiß sind, können medizinische Fachkräfte sowie Familien und bezahlte Betreuer Symptome nur langsam erkennen oder Entwicklungstests für Kinder mit Hautfarbe durchführen. Wir können es besser machen.

Mikroaggressionen im Alltag


Schwarz und verheiratet mit Kindern:
7 Dinge, die jeder Elternteil über Autismus wissen muss
//blackandmarriedwithkids.com/2014/04/7-things-every-parent-needs-to-know-about-autism/

Autismus kompliziert wie Rasse fast alles
//www.npr.org/blogs/codeswitch/2014/04/12/301814519/autism-like-race-complicates-almost-everything

SF Bay Area: Mokka-Autismus-Netzwerk
//www.mochaautismnetwork.com/

Lass mich diese Hühnerfedern nicht von dir reißen von Dana Lone Hill
"... Die Tatsache zu entschuldigen, dass Sie sich über jede Frau lustig machen, über die ich jemals in meinem Leben aufgeschaut habe, ist völlige Respektlosigkeit. ...Die einheimischen Frauen in meinem Leben, verwandte oder nicht verwandte Freunde und Verwandte, sind Künstler, Schriftsteller, Ärzte, Anwälte, Stammesarbeiter, Berater, Stammesvorsitzende, Regisseure, Fotografen, Arbeiter, Mütter, Schwestern; und wir sind stolz darauf, einheimisch zu sein.
Versuchen Sie nicht einmal, alles, was wir repräsentieren, mit Ihrer Vorstellung davon, wer wir sind, mit ein paar Hühnerfedern wegzunehmen. ... "
//lastrealindians.com/dont-make-me-rip-those-chicken-feathers-off-you/

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