Auswirkungen der Taubheit auf Freunde und Familie
Wenn Taubheit später im Leben auftritt, ist es schwierig, aber die Auswirkungen der Taubheit werden nicht nur von der Person gefühlt, die ihr Gehör verloren hat, weil Familienmitglieder und Freunde oft leiden. Kinder werden oft zu Ohren ihrer Eltern, Partner oder Ehepartner können von derselben Isolation gefangen sein und Freunde können mit Hilfe belastet werden, wenn sie dies nicht immer wollen.

Eine junge Frau, mit der ich kürzlich gesprochen habe, erzählt, wie sie aufgewachsen ist und ihre Mutter langsam taub geworden ist. Sie fühlte sich schrecklich, weil ihre Mutter nicht so an der Schule oder an sozialen Veranstaltungen teilnehmen konnte wie die Mütter ihrer Freundin. Gleichzeitig war sie verlegen, weil ihre Freunde ihre Mutter für unhöflich hielten. Sie erklärte ständig, dass ihre Mutter sie einfach nicht sprechen hören konnte und überhaupt nicht unhöflich war.

Eine ältere Dame kam unter Tränen zu mir. Sie erzählte mir, wie einsam sie in ihrem eigenen Haus war. Sie konnte nicht fahren und da ihr Mann zutiefst taub war, wollte er das Haus nie verlassen. Das Gespräch war einseitig geworden. Sie konnte ihn hören (er sprach laut), aber sie musste Notizen schreiben und im Alter von 80 Jahren war das einfach zu schwierig. Selbst wenn sie darüber nachgedacht hätten, wollte keiner von ihnen Gebärdensprache lernen.

Graeme Clark, der Erfinder des bionischen Ohrs (Cochlea-Implantat), spricht 1995 in einem Reader's Digest-Artikel darüber, wie es ihm von und für seinen Vater wegen seiner Taubheit peinlich war. Aus diesem Grund legte er im Alter von 10 Jahren das Gelübde ab, „eines Tages Arzt zu werden und der Taubheit ein Ende zu setzen“.

Meine drei Kinder wurden meine Ohren. Als sie endlich von zu Hause weggingen, lebte ich zum ersten Mal in meinem Leben alleine und da entdeckte ich, wie viel sie für mich gedeckt hatten. Natürlich war es allmählich und wahrscheinlich haben sie es zuerst nicht bemerkt. Sie antworteten, wenn jemand an die Tür klopfte oder das Telefon klingelte. Oft übernahmen sie einen Anruf für mich, weil ich nicht hören konnte. Sie interpretierten die Nachrichten, in denen sie auf interessante Dinge im Fernsehen hinwiesen, und wiederholten oft Worte, wenn Leute mit mir sprachen, besonders in den Läden. Sie riefen an und vereinbarten Arzt- oder Zahnarzttermine und mussten manchmal Nachrichten an meine Anrufer weiterleiten. Als wir ein elektrisches Feuer im Haus hatten, musste mein Sohn 000 anrufen, um die Feuerwehr um 1 Uhr morgens zu bekommen.

Eine enge Freundin half so viel sie konnte. Sie rief Leute an, um meine Taubheit zu erklären, Termine oder Vorstellungsgespräche zu bestätigen, und sie und ihr Mann ließen mich nie aus ihren gesellschaftlichen Zusammenkünften heraus, nur weil ich nichts hören konnte.

Bei der Arbeit brauchte ich einen Helfer, jemanden, der für mich telefonieren konnte. Normalerweise fiel diese Aufgabe der Empfangsdame zu, die jung und unerfahren im Umgang mit schwierigen Anrufen war und oft ihre eigene schwere Arbeitsbelastung zu erledigen hatte.

Mein langmütiger Ehemann wiederholte sich so oft. Wir entwickelten eine einfache Gebärdensprache zwischen uns und er lernte die Tricks, meine Aufmerksamkeit zu erregen, ohne mich zu erschrecken. Er erkannte, dass ich bei gesellschaftlichen Veranstaltungen oft verschwand, weil ich nicht teilnehmen konnte, weil mich das Lippenlesen nach etwa 45 Minuten Konzentration so müde machte. Er war froh, Untertitel im Fernsehen ertragen zu können. Aber die ganze Zeit tat er mir weh, weil ich so isoliert war.

Niemand hat sich jemals beschwert, aber ich weiß jetzt, dass sie oft ihre eigenen Wünsche oder die Teilnahme an Veranstaltungen eingeschränkt haben, weil sie wussten, dass ich nicht gehen konnte oder es nicht genießen würde. Diese Art der Unterstützung, die oft Kinder oder junge Erwachsene leisten müssen, verursacht ihre eigene Art von Stress. Es gibt Verlegenheit und Verantwortungsbewusstsein, die sich auf das sich entwickelnde soziale Leben auswirken können. Späte Taubheit am Set wirkt sich auf alle aus.



Video-Anleitungen: Angehörige - Wie offen redest du mit Freunden & Familie über deine MS? I Perspektivwechsel #17 (March 2024).