Die Annahmen von Behinderungen

• March 25, 2023

Wenn Sie mich ansehen, erkennen Sie, dass ich querschnittsgelähmt bin, weil ich im Rollstuhl bin. Und seit meiner Amputationsoperation zur Beendigung chronischer Infektionen in meinem linken Bein können Sie durch Ihre mentale Mathematik ableiten, dass ich im Rollstuhl bin, weil ich ein Amputierter bin. Ich wurde jedoch mit Spina bifida geboren. Ich hatte die Amputationsoperation erst vor ein paar Monaten und passe mich neu an diese neue Falte in meinem Leben mit Behinderungen an - jetzt im Plural, nicht nur im Singular.

Ich habe viele Freunde, von denen einige mit chronischem Müdigkeitssyndrom, manischer Depression, Lupus, Sehbehinderungen und geistigen Behinderungen leben. Das einzige Anzeichen dafür, dass sie eine Behinderung oder eine chronische Krankheit haben, ist, wenn Sie sie bitten, zum Laden zu gehen, einen Marathon zu laufen und in der heißen Sonne zu sitzen, über ihre geplante Routine hinauszugehen oder etwas zu lesen. Konsequent werden sie so behandelt, als bräuchten sie keine Unterkunft, um mit anderen ohne Behinderung zu arbeiten, zu leben oder daran teilzunehmen. Und hier bin ich irgendwie unbelastet, wenn ich viele Rechte ausübe, die mir aufgrund des „Aussehens einer Behinderung“ gewährt wurden. Versteh mich nicht falsch, ich bin immer noch für die Arbeit übergangen worden, vermutlich ein Idiot oder nicht in der Lage, etwas zu erreichen, zu dem ich physisch oder intellektuell sehr fähig bin. Es passiert. Es ist falsch und ich spreche mich dafür aus, aber es passiert immer noch.

Ich gebe zu. Ich habe mich über Leute lustig gemacht, die aus großen Pickups kletterten und aufrecht gingen, ohne einen Stock oder Krücken, die auf einem zugänglichen Parkplatz parkten. Und trotzdem gibt es Straftäter. Ich verspottete manchmal Leute, die die Motorroller-Einkaufswagen in Supermärkten benutzten, wenn sie ohne Probleme aufstanden, um etwas im höchsten Regal zu erreichen. Hier konnte ich kaum um ein breites Gangdisplay herumkommen oder über einen Arm über meinem Kopf hinausreichen, ohne umzukippen.

Nicht, dass mich das bitter macht. Ich bitte einfach um die Hilfe, die ich brauche, und mache mit meinem Geschäft weiter. Ich habe keine Ahnung, was die Herausforderungen für die nächste Person im Vergleich zu meiner sind. Aber ich hatte ein klares Stereotyp in meinem Kopf, dass diese Person nicht so aussah, als hätte sie eine Behinderung und die Knie-Ruck-Reaktion war eine Irritation. Seitdem habe ich festgestellt, dass Behinderung und chronische Krankheit nicht immer in ihrer offensichtlichsten Form auftreten, wie Krücken, Rollstühle, Narben oder bestimmte Sprach-, Gliedmaßen- und Gesichtsmerkmale.

Wie sehen Behinderung oder der Bedarf an Unterkünften überhaupt aus? Behinderung ist ebenso wie jede andere Kultur oder ethnische Zugehörigkeit ein Schmelztiegel von Fähigkeiten und Herausforderungen mit und ohne verräterische Zeichen. Einige Herausforderungen sind täglich und anstrengend. Einige Herausforderungen sind im Vergleich gering oder äußerlich ohnehin. Andere sind sporadisch und schwer zu erkennen, bis ein hartes Symptom oder Aufflammen die Person trifft, die an Epilepsie, Lupus oder Multipler Sklerose leiden kann. Andere scheinen jedoch möglicherweise keine Behinderung zu haben, bis sie sprechen, versuchen, eine Aufgabe auszuführen, ein schwieriges Konzept in einem bestimmten Fach zu lesen oder zu verstehen. Und dann gibt es diejenigen an einem Ende einer bestimmten Diagnose, die fälschlicherweise den gleichen Schweregrad der Behinderung haben wie jemand anderes mit einer ähnlichen Diagnose am anderen Ende des Spektrums. Das Spektrum ist jedoch so breit und keine zwei Menschen mit Spina bifida, Epilepsie, Lupus, Autismus oder anderen Behinderungen sind gleich.

Es wurde angenommen, dass mein Gehirn nicht funktioniert, weil meine Beine nicht funktionieren oder dass ich auch taub bin. Die Leute sprechen laut mit mir und fragen, ob ich taub bin, aber wenn ich taub wäre, kann ich dich nicht hören. Das ist etwas anderes als schwerhörig zu sein. Ich wurde auch angesprochen, als wäre ich drei Jahre alt. Infolgedessen verpassen die Leute die Fülle meines Intellekts und Humors, indem sie mich so behandeln, als wäre ich ein Kind. Ich weiß, dass sie es gut meinen und diese Leute sprechen mich nicht mit Feindseligkeit an. Trotzdem ist es immer noch krass und schade, welche Annahmen dazu beitragen können, die Kommunikation zu unterbrechen oder neue Bekanntschaften zu behindern, bevor sie überhaupt beginnen.
Viele von uns mit Behinderungen werden stark unterschätzt und wieder andere werden stark überschätzt. Auf der überschätzenden Seite der Medaille wurde zumindest für mich angenommen, dass ich irgendwie übermenschlich bin, um alles zu ertragen, was ich durchgemacht habe. Aber ich denke so. Ich zaubere das Bild eines Kindes, das vor einer Herausforderung steht, und mir ist klar, dass ein Kind es nicht anders weiß. Ich habe viele (ich sagte viele) Kinder mit Behinderungen spielen sehen, die nicht wegen ihrer Einschränkungen aufhören. Viele gehen über die Grenzen ihrer Grenzen hinaus. Sie nehmen, was ihnen gegeben wird und rennen damit.

Daher denke ich gerne, dass ich mein Leben mit der Sicht eines Kindes auf meine Fähigkeiten und Herausforderungen lebe. Ich halte meinen Kopf mit dem sprichwörtlichen Kinn nach unten und gehe weiter. Ich denke nicht täglich über meine Herausforderungen nach, auch wenn ich über sie als "The Life Beyond Limits Coach" spreche.Der einzige Gedanke, den ich ihnen gebe, ist: "Wie hoch oder breit ist dieser Pass für eine Übertragung?" oder "Kann ich diesen Bordstein in meinem Rollstuhl machen, ohne ihn umzudrehen?" Oft habe ich keine Zeit, wirklich nachzudenken und zu raten, also nehme ich die Nike-Faustregel und mache es einfach. Ich bin dafür genauso leicht gestürzt wie für die Analyse meines Saltos vom Rollstuhl zum Fahrersitz bis zum n-ten Grad, bevor ich den Sprung gemacht habe.

Meine Freunde, die versuchen, auf einem zugänglichen Parkplatz zu parken oder eine zugängliche Toilette zu benutzen, die nicht wie ich aussieht oder keine sichtbare Behinderung hat, müssen ihre Körpertoleranz in Bezug auf die Parkentfernung und die Toleranzen erraten von denen um sie herum. Einige meiner Freunde wurden angeschrien, sogar körperlich konfrontiert und verletzt von Menschen, die glauben, sie retten die Welt für Leute, die den Parkplatz wirklich brauchen, wie ich.
Ein lieber Freund mit einer geistigen Behinderung, der sich von einer Rückenoperation erholte, wurde einmal auf einer Konferenz als mein Begleiter verwechselt. Sie wich zurück und sagte: "Oh nein, ich kann diese Tasche nicht für sie tragen. Ich habe einen schlechten Rücken." Der Angestellte schnappte zurück: "Nun, was nützt du ihr dann?!" Ich musste eingreifen und direkt, aber höflich sagen: "Weißt du, Menschen, die andere mit sichtbaren Behinderungen begleiten, sind nicht unbedingt Begleiter. Sie ist eine Freundin von mir, die auch eine Behinderung hat. Einen schönen Tag noch."

Auf der anderen Seite dieser Medaille wird mein Mann oft fälschlicherweise als Begleiter oder Mitglied meines „Behindertenclubs“ bezeichnet. Die Annahme ist, dass wir die ganze Zeit zu zweit oder in Gruppen reisen. Und ich hatte sogar Kollegen mit Behinderungen auf Konferenzen, die ihn baten, Dinge für sie zu tun, weil sie dachten, er sei ein Begleiter. Wenn er ein Begleiter wäre, wäre er mein angestellter Begleiter. Ich sage mit einem herzlichen Lachen: "Hol dir dein eigenes!" Dann stelle ich sie meiner besseren Hälfte vor und wir alle kichern verlegen darüber.

Als mein Mann sehr klein war, hatte er ein deutliches Stottern. Er war nicht der Lehrbuchstotter (los geht's, Stereotypen!), Der durch schwierige Laute und Silben seiner Worte stolperte. Oft verließ eine Person den Raum, bevor sie sein erstes Wort herausbringen konnte. Infolgedessen war er als Kind etwas schüchtern und ruhig. In der Schule erhielt er jedoch eine Sprachtherapie, um ihm zu helfen. Er ist immer noch ein bisschen zurückhaltend, aber er stottert auch nicht mehr, es sei denn, er ist super müde oder gestresst. Aber welchen Unterschied würde es machen? Ich frage mich, ob die Auswirkungen einer Entlassung, weil er nicht schnell sprechen konnte, ihn etwas zurückhaltend und ruhig gemacht haben, bewusster seine Meinung geäußert haben oder ob er sowieso nur so wäre. Er ist ein großartiger Zuhörer, aber er hat auch viel zu sagen, das ist tiefgründig, witzig und intelligent.

Ich finde es interessant, dass derselbe, ruhige kleine Junge, den manche Leute nie gehört haben, jetzt ein Mann mit einem Abschluss in Geschichte ist. Er ist voller Daten und Fakten, hat einen beruflichen Hintergrund in der Jugendkriminalität und führt täglich Gespräche mit mir und anderen. Und die Natur seiner Arbeit mit Jugendlichen, von denen viele Lernschwierigkeiten haben, besteht darin, Lösungen zu diskutieren, um Dinge zu korrigieren, die sie falsch gemacht haben, um zu sehen, ob er sie wieder auf den richtigen Weg bringen kann. Er hat es gut gemacht von mir und diesen Jugendlichen, niemals etwas über Fähigkeiten oder Behinderungen anzunehmen oder über das Leben in einem guten oder schlechten Umstand aufgrund der Straftat usw.

Annahmen bringen uns jedes Mal in Schwierigkeiten, wenn wir kommen und gehen. Unabhängig davon, ob wir sichtbare oder sonstige Behinderungen haben, sind wir alle am Geben oder Empfangen falscher Annahmen. Sie wissen, was sie über das Wort "annehmen" sagen. Ich glaube nicht, dass das Heck eines Esels den Vergleich schätzen würde, oder?

Video-Anleitungen: Stigmatisierung | Sozialpsychologie mit Prof. Erb (March 2023).